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Die Säurestärke ( Säurekonstante Ks

        Säure             +          Base            wpe9.jpg (1141 Byte)           k. Base        k.Säure
prot-u5.jpg (1491 Byte) wpe1.jpg (1226 Byte) wpe2.jpg (1244 Byte) wpe2.jpg (1404 Byte) wpe4.jpg (1426 Byte)

C H O N S Farbschema ---> CPK        Chimemanual ----> Kurzfassung (Mausaktionen)

A)

'

wpe2.jpg (1244 Byte)  

Oxoniumion

Hydroxidion

wpe2.jpg (1244 Byte) Wasser ein 
Ampholyt
bei der Rückreaktion!

Wasser  

B)

wpe1.jpg (1203 Byte)

Wasser

Wasser

wpe1.jpg (1203 Byte)

Oxoniumion

Hydroxidion

Die Formulierung A) und B) macht deutlich, dass es entscheidend wichtig ist, in welche "Richtung" man eine Protolyse "betrachtet". Das Oxoniumion ist ein starker Protonendonator, das Hydroxidion ein starker Akzeptor. Folglich liegt das Gleichgewicht B) auf der Eduktseite (Ks *c(H2O) = Kw = 10-14 [mol2 * l-2]) 
und A) auf der Produktseite

Nun stellt sich die Frage: Wann ist eine Säure stark?  
Im Wesentlichen bestimmt dies die Polarität der R-H-Bindung! Elektronegative Elemente "in der Nähe der R-H-Bindung" verstärken die Polarität und erleichtern damit die Protonenabgabe, d. h. die Heterolyse der R-H-Bindung.Betrachte die 3DModelle der Säuren genau! re. Maus --> Menü ---><Display> ---> <Ball & Stick> etc. Warum nimmt die Säurestärke von 1) nach 5) zu?

Je kleiner der pKs -Wert ist, umso stärker ist die Säure!
Schwefelsäure: 3D-Darstellung (mit <ZURÜCK> zurück)   pKs =  -3
1) pKs=5,1
H2O wpe5.jpg (1073 Byte) 4-Chlorbutanat H3O+
2) pKs=4,1
H2O wpe6.jpg (1108 Byte) 3-Chlorbutanat H3O+
3) pKs=2,81
H2O wpe7.jpg (1150 Byte) Chlorethanat H3O+
4) pKs=1,30
H2O wpe8.jpg (1221 Byte) Dichlorethanat H3O+
5) pKs=0,89
H2O wpe9.jpg (1156 Byte) Trichlorethanat H3O+
zum Wiederholen von Protolysen: ---> Strukturformeln
siehe auch ---> Ammoniumion , Säure-Basereaktionen!
siehe auch in der Literatur pKs- Wert etc!

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Arist Engelmann ,  Max-Born-Gymnasium Germering
(arist@debitel.net oder arist@max-born-gymn.ffb.by.schule.de )                               Danksagungen (acknowledgements)